
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
ما الذي يسبب فقر الدم الضخم الأرومات الضخم الأرومات؟
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 04.07.2025
تم تحديد الأسباب التالية لتطور فقر الدم الضخم الأرومات.
نقص فيتامين ب 12:
نقص التغذية (محتوى فيتامين ب12 الغذائي < 2 ملغ / يوم؛ نقص فيتامين ب12 لدى الأم يؤدي إلى انخفاض محتوى فيتامين ب12 في حليبالأم )؛
اضطرابات امتصاص فيتامين ب12:
- نقص العامل الداخلي (عامل القلعة):
- فقر الدم الخبيث؛
- جراحة المعدة:
- استئصال المعدة بالكامل؛
- استئصال جزئي للمعدة؛
- تحويلة المعدة؛
- عمل المواد الكاوية؛
- شذوذ وظيفي للعامل الجوهري؛
- المنافسة البيولوجية:
- فرط نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة؛
- المفاغرة والناسور؛
- حلقات عمياء وجيوب؛
- القيود؛
- تصلب الجلد؛
- لاكلورهيدريا؛
- الديدان الطفيلية (Diphylobothrium latum) ؛
- سوء الامتصاص في اللفائفي:
- سوء الامتصاص العائلي الانتقائي لفيتامين ب12 ( متلازمة إيميرسلوند-جريسبيك)؛
- سوء امتصاص فيتامين ب 12 الناجم عن الأدوية ؛
- أمراض البنكرياس المزمنة؛
- متلازمة زولينجر إليسون؛
- غسيل الكلى؛
- الأمراض التي تصيب اللفائفي:
- استئصال اللفائفي وتجاوزه؛
- التهاب الأمعاء الموضعي؛
- مرض الاضطرابات الهضمية؛
اضطرابات نقل فيتامين ب12:
- نقص ترانسكوبالامين II الوراثي؛
- نقص ترانسكوبالامين II العابر؛
- نقص جزئي في ترانسكوبالامين الأول؛
اضطرابات استقلاب فيتامين ب12:
- وراثي:
- نقص أدينوسيل كوبالامين؛
- عوز إنزيم ميثيل مالونيل-CoA (muf، mut)؛
- نقص مشترك في ميثيل كوبالامين وأدينوسيل كوبالامين؛
- نقص ميثيل كوبالامين؛
- مكتسب:
- أمراض الكبد؛
- نقص البروتين (كواشيوركور، السغل)؛
- الناجمة عن الأدوية (على سبيل المثال، حمض الأمينوساليسيليك، الكولشيسين، النيومايسين، الإيثانول، موانع الحمل الفموية، الميتفورمين).
نقص حمض الفوليك:
- نقص التغذية؛
- زيادة الحاجة:
- إدمان الكحول وتليف الكبد؛
- الحمل؛
- المواليد الجدد؛
- الأمراض المرتبطة بزيادة تكاثر الخلايا؛
- سوء الامتصاص الخلقي لحمض الفوليك؛
- سوء امتصاص حمض الفوليك الناجم عن الأدوية؛
- استئصال كامل للأمعاء، استئصال الصائم.
نقص مشترك في حمض الفوليك وفيتامين ب 12:
- شجرة التنوب الاستوائية ؛
- اعتلال الأمعاء المعتمد على الجلوتين.
اضطرابات خلقية في تركيب الحمض النووي:
- حموضة البول
- متلازمة ليش-نيهان؛
- فقر الدم الضخم الأرومات المعتمد على الثيامين؛
- نقص الإنزيمات اللازمة لاستقلاب حمض الفوليك:
- N5-ميثيل رباعي هيدروفولات ترانسفيراز؛
- فورميمينوترانسفيرازات؛
- اختزال ثنائي هيدروفولات؛
- نقص الترانكوبالامين الثاني؛
- ترانسكوبالامين II غير طبيعي؛
- بيلة الهوموسيستين وبيلة حمض الميثيل مالونيك.
اضطرابات تخليق الحمض النووي الناجمة عن المخدرات والسموم:
- مضادات حمض الفوليك (ميثوتريكسات)؛
- نظائر البيورين (ميركابتوبورين، أزاثيوبرين، ثيوجوانين)؛
- نظائر البيريميدين (فلورويوراسيل، 6-أزاوريدين)؛
- مثبطات اختزال الريبونوكليوتيد (السيتوزين أرابينوزيد، هيدروكسي يوريا)؛
- عوامل الألكلة (سيكلوفوسفاميد)؛
- أكسيد النيتريك؛
- الزرنيخ؛
- كلورو الإيثان.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يحدث فقر الدم الضخم الأرومات بسبب ابيضاض الدم الأحمر.