الفيروس المخلوي التنفسي (فيروس RS)

فيروس RS هو واحد من مسببات الأمراض الأكثر شيوعا من ARI في الأطفال في 2-3 سنوات من العمر. تم عزله لأول مرة في عام 1956 من الشمبانزي الذي يعاني من أمراض الجهاز التنفسي الحادة ، وفي عام 1957 قام آر. تشينوك (وآخرون) بعزل سلالات مماثلة من الأطفال المصابين بأمراض الجهاز التنفسي الحادة.

الفيريون كروية الشكل ، قطرها يختلف في الجسيمات الفردية من 120 إلى 200 نانومتر. يتم تمثيل الجينوم عن طريق RNA سلبي وحيد غير مجزأ بكتلة تبلغ حوالي 5.6 MD ؛ من الواضح أنها تحمل 10 جينات تشفر 10 بروتينات خاصة بالفيروس ، منها 7 جزء من الفيريون ، والباقي غير بنيوي. يختلف فيروس RS من الفيروسات المخاطية الأخرى في أنه لا يوجد بهماغليغوتينين ونيورامينيديز وليس له نشاط انحلالي. بنية الجينوم هي كما يلي: 3'-lC-lB-NPM-lA-GF-22K-L-5 '. البروتينات G و F هي بروتينات سكرية ، وهي جزء من العمود الفقري ذو الشكل الفائق والشكل السطحي. يقوم البروتين G بتأمين الفيروس على الخلايا الحساسة ، ويقدم البروتين F اندماجًا من نوعين: أ) دمج غشاء الفيروس مع غشاء الخلية و lysosomes ؛ ب) اندماج الخلية المصابة مع الخلايا غير المصابة المجاورة ، نتيجة لتكوين syncytium - وهو symplast من الخلايا المتصلة بواسطة العمليات السيتوبلازمية ("الأنسجة الشبكية"). هذه الظاهرة أيضا بمثابة أساس لاستدعاء الفيروس "syncytial الجهاز التنفسي." البروتينات N ، P و L (مركب بوليميراز يحتوي على المنتسخة) هي جزء من nucleocapsid. ترتبط البروتينات M و K بالسطح الداخلي لل supercapsid virion. وظائف البروتينات المتبقية ليست معروفة بعد. وفقا لخصائص antigenic ، هناك اثنان serovariants من الفيروس. يتكاثر الفيروس بشكل جيد في ثقافات العديد من سلالات الخلايا المَعْدَوَة (HeLa، HEp-2 ، إلخ) مع ظهور تأثير خلوي خلقي مميز ، بالإضافة إلى تكوين لويحات ؛ لا تزرع في أجنة الفرخ. إن فيروس RS مصاب بالشفاه ويمكن تدميره بسهولة عن طريق التجميد والإذابة ، عند معالجته بالمذيبات الدهنية والمنظفات والمطهرات المختلفة ؛ عندما يسخن إلى 55 "C هلكت في 5-10 دقائق.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

أعراض العدوى المخلوية التنفسية

مصدر الإصابة هو شخص مريض. تحدث العدوى عن طريق الرذاذ المحمولة جوا. فترة الحضانة 3-5 أيام. يتضاعف الفيروس في الخلايا الظهارية في الجهاز التنفسي ، تنتشر العملية بسرعة إلى أقسامها السفلى. تحدث العدوى المخلوية التنفسية الحادة بشكل خاص عند الأطفال في الأشهر الستة الأولى من الحياة في شكل التهاب الشعب الهوائية والتهاب القصيبات والالتهاب الرئوي. في 75 ٪ من الأطفال من سن الثالثة ، تم الكشف عن الأجسام المضادة للفيروس.

المناعة ضد العدوى دائمة وممتدة ، وهي ناتجة عن ظهور الأجسام المضادة المعادية للفيروس ، وخلايا الذاكرة المناعية والأجسام المضادة الإفرازية لفئة IgA.

تشخيص التهابات الجهاز التنفسي-المخلوي

مختبر تشخيص عدوى فيروس الجهاز التنفسي المخلوي استنادا إلى الكشف السريع عن المستضدات الفيروسية في البلعوم (في الأنسجة الميتة الرئتين فحص والقصبة الهوائية والشعب الهوائية) باستخدام طريقة المناعي، وعزل والتعرف على الفيروس وتحديد الأجسام المضادة المحددة. لعزل الفيروس اختبار المواد تلوث ثقافة الخلية، ويتم الحكم الاستنساخ من قبل تأثير الاعتلال الخلوي نموذجي. تم تحديد الفيروس عن طريق تلطيخ المناعي، RSK وتحييد في زراعة الخلايا. طريقة المصلي (RSK، RN) في الأطفال خلال الأشهر الستة الأولى من الحياة، التي لديها أجسام الأمهات في عيار 1: 320، ليست موثوقة بما فيه الكفاية. لتشخيص المرض لديهم طرق الكشف أفضل استخدام المضادات محددة باستخدام RIF أو IPM.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

الوقاية من العدوى المخلوية التنفسية

لم يتم تطوير الوقاية المحددة من العدوى المخلوية التنفسية.