يمكن أن يكون الشلل الدماغي وراثيًا

كان الشلل الدماغي يُعتبر سابقًا مرضًا غير وراثي، إلا أن دراسات حديثة دحضت هذه النظرية. وتُظهر دراسات علمية حديثة أن احتمالية الإصابة بالشلل الدماغي لدى الأطفال الذين يُعاني أحد والديهم من هذا المرض أعلى.

يؤدي الشلل الدماغي إلى اضطرابات مرضية في العضلات الهيكلية، مما يُقلل مع مرور الوقت من القدرة على الحركة ويُسبب ألمًا شديدًا. بالإضافة إلى مشاكل الحركة، قد يُلاحظ أيضًا مشاكل في السمع والبصر والكلام، ونوبات صرع، واضطرابات نفسية.

ويعتبر السبب الرئيسي لتطور الشلل الدماغي هو التطور غير الطبيعي أو موت بعض مناطق دماغ الطفل.

في الوقت الحاضر، تشمل المخاطر الرئيسية للإصابة بالشلل الدماغي الحمل والولادة غير الطبيعية، ولكن هذا الموضوع لم تتم دراسته بشكل كافٍ ويستمر المتخصصون في العمل في هذا المجال.

درس فريق من المتخصصين النرويجيين الأنماط الوراثية المرتبطة بمخاطر الإصابة بالشلل الدماغي بين الأقارب. استخدم العلماء بيانات أكثر من مليوني نرويجي وُلدوا بين عامي 1967 و2002، وحددوا من بينهم أكثر من ثلاثة آلاف حالة إصابة بالشلل الدماغي. وكان احتمال الإصابة بالشلل الدماغي أعلى بين التوائم (فإذا أصيب أحد التوأمين بالمرض، زاد خطر إصابة الآخر 15 مرة).

قام الخبراء بدراسة أفراد العائلة من خطوط القرابة الأولى والثانية والثالثة.

كما أثبت المتخصصون أن احتمالية إصابة أطفالهم اللاحقين بالمرض تزداد بشكل ملحوظ في عائلة لديها طفل مصاب بالشلل الدماغي. فإذا كان أحد الوالدين مصابًا بالشلل الدماغي، فإن خطر إنجاب طفل مصاب بالتشخيص نفسه يزداد بمقدار 6.5 مرات. كما أشار مؤلفو الدراسة إلى أن نتائج الدراسات لم تعتمد على جنس الطفل.

تشير فرص الإصابة بالمرض المتساوية لدى التوائم، من نفس الجنس أو جنس مختلف، إلى أن الوراثة قد تكون أحد الأسباب العديدة للشلل الدماغي.

وأشار الخبراء إلى أن هذه الدراسة محدودة بطبيعتها، حيث لا يقرر جميع الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالشلل الدماغي تكوين أسرة وإنجاب طفل.

غالبًا ما يتم الخلط بين الشلل الدماغي والشلل الرضيع، والذي يحدث نتيجة لشلل الأطفال.

تم تشخيص هذا المرض ووصفه لأول مرة من قبل الطبيب البريطاني ليتل في بداية القرن التاسع عشر (لاحقًا، أُطلق عليه اسم آخر - مرض ليتل). ووفقًا للطبيب البريطاني، فإن سبب تطور الشلل الدماغي هو الولادة المتعسرة، التي يعاني خلالها الطفل من نقص حاد في الأكسجين.

لكن لاحقًا، اقترح سيغموند فرويد، الذي درس هذا المرض أيضًا، أن تطور الشلل الدماغي ينجم عن تلف في بنية الجهاز العصبي المركزي يحدث أثناء نمو الجنين في الرحم. وقد حظيت نظرية فرويد بتأكيد رسمي في ثمانينيات القرن العشرين.

بالإضافة إلى ذلك، قام فرويد بتجميع تصنيف لأشكال الشلل الدماغي، والذي استخدمه المتخصصون المعاصرون كأساس.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]