منشورات جديدة
TIVDAK® المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: استهداف عامل النسيج في سرطان عنق الرحم
آخر مراجعة: 02.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
في 29 أبريل 2024، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة الكاملة على دواء TIVDAK® (تيسوتوماب فيدوتين) من شركة Seagen Inc.، وهو دواء يستهدف عامل الأنسجة (TF)، لعلاج مرضى سرطان عنق الرحم المتكرر أو النقيلي الذي تطور أثناء العلاج الكيميائي أو بعده. يمثل هذا إنجازًا هامًا في علاج سرطان عنق الرحم، مما يُبرز إمكانات مُقترنات الأدوية المُضادة (ADCs) في علم الأورام.
آلية عمل تيفداك
Tivdak هو ADC يستهدف TF من خلال الجمع بين الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ TF tisotumab من Genmab مع تقنية ADC من Seagen المصممة لاستهداف مستضدات TF على الخلايا السرطانية وتوصيل المكون السام MMAE مباشرة إلى الخلايا السرطانية.
الآلية الجزيئية لعمل تيسوتوماب فيدوتين ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: الهدف المثالي لتطوير ADC
من المعروف أن عامل النسخ (TF) يشارك في إشارات الأورام وتكوين الأوعية الدموية، ويُعبَّر عنه بشكل مفرط لدى الغالبية العظمى من مرضى سرطان عنق الرحم والعديد من الأورام الصلبة الأخرى. إن قدرته على الاستيعاب السريع عند ارتباطه بالأجسام المضادة، وتأثيره الضئيل على تخثر الدم الطبيعي، يعزز ملاءمته للعلاج الموجه للسرطان.