دواء جل جديد لشد الجروح وتنعيم الندبات

عمل فريق من المتخصصين من جامعة نانيانغ التكنولوجية في سنغافورة على ابتكار مستحضر جل جديد يُسرّع التئام الجروح. وقد أُجري التطوير بقيادة الدكتور أندرو تان.

لطالما قدّمت شركات الأدوية للأطباء أنواعًا مختلفة من الضمادات الطبية ذات الفعالية الفائقة، والتي تعمل كالرقع. وقد أدّت هذه الضمادات وظيفتها على أكمل وجه، إذ قلّلت من شدة الندبات أو سرّعت عملية الشفاء. إلا أن هذه الضمادات لم تكن قادرة على أداء وظيفتين في آنٍ واحد. أما التطور الجديد، فهو يسمح بتضييق أسطح الجروح بشكل أسرع، مما يمنع تكوّن النسيج الندبي.

خلال الدراسة، لاحظ فريق العلماء أن مادة البروتين أنجيوبويتين-4 (أو ANGPTL4) تقلل من شدة العملية الالتهابية في المرحلة الأولية من التئام الجروح لدى القوارض. بالإضافة إلى ذلك، لاحظ المتخصصون أنه في المراحل التالية، تسمح هذه المادة بتكوين شبكة أوعية دموية جديدة، مما يعزز نمو الخلايا بشكل عام. وفي المرحلة النهائية، يشارك البروتين في تكوين النسيج الندبي. تم إثراء الرقعة الجديدة بـ أنجيوبويتين-4، مما جعلها مشاركًا فعالًا في عمليات الشفاء. لتنسيق آليات الشفاء وشد الجروح، استخدم العلماء اتجاه TGFbeta-Smad3، والذي تمكنوا من خلاله من تقليل إنتاج الكولاجين مؤقتًا - على سبيل المثال، عن طريق التأثير على مادة بروتين أنجيوبويتين-4 Scleraxis (عنصر TGFbeta-Smad3).

أظهرت الاختبارات على القوارض أن الدواء الجديد أكثر فعالية بعدة مرات من غيره من المواد الترميمية المماثلة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام المادة البروتينية ANGPTL4 لعلاج أمراض ليفية أخرى، مثل ندبات الجدرة، التي لا تُعالج حاليًا. يخطط علماء من سنغافورة لتحسين تركيبة الدواء الجديد وتركيزه لزيادة فعاليته. وستتبع ذلك اختبارات سريرية جديدة.

تُصاب الجروح - سواءً كانت رضية أو ما بعد الجراحة - بشكل دوري لدى البالغين والأطفال. وتتعدد أسباب ذلك، وتظل الحاجة إلى مواد شفاء عالية الجودة حاضرة دائمًا. يُعد التئام الجروح عملية معقدة، وغالبًا ما تستغرق وقتًا طويلًا، ويعتمد مسارها على عوامل مختلفة، منها قدرة جسم المريض على التجدد. ولحسن الحظ، تُعدّ التطورات العلمية الجديدة مُشجعة للغاية: إذ يُمكن تسريع عملية الشفاء، مع منع تكوّن ندوب خشنة وتطور المضاعفات.

تفاصيل الدراسة موجودة على الموقع الرسمي للمؤسسة التعليمية - http://media.ntu.edu.sg/NewsReleases/Pages/newsdetail.aspx?news=a98e19fe-c5dc-46fa-8595-d81a9c7e703e