خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
دراسة تثبت فاعلية وسلامة العلاج الجيني لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية
آخر مراجعة: 30.06.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
أثبت علماء أمريكيون من جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس، سلامة العلاج الجيني لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية. أجرى الدراسة متخصصون بقيادة رونالد ت. ميتسوياسو. تُعدّ الخلايا الليمفاوية التائية الهدف الرئيسي لفيروس نقص المناعة البشرية. يخترق الفيروس الخلية بفضل وجود مُستقبِل مُحدد على سطحها، يُشفّره جين CCR5.
تعتمد طريقة العلاج الجيني لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية على إزالة هذا الجين من الخلايا الليمفاوية التائية البشرية، ثم تُحقن الخلايا المعدلة. خلال العلاج، تلقى حوالي ثلث الخلايا الليمفاوية التائية جين CCR5 المتحور، مما جعل الخلايا شبه منيعة ضد فيروس نقص المناعة البشرية.
أجرى العلماء دراستين وافق 15 شخصًا على المشاركة فيهما. خضع المرضى للمراقبة الطبية لمدة عام بعد إدخال الخلايا اللمفاوية التائية المعدلة. على مدار العام، أظهر جميع المرضى زيادة ثابتة في الخلايا اللمفاوية التائية، وانخفض الحمل الفيروسي لدى ثلاثة منهم. إضافةً إلى ذلك، لم يتسن تأكيد وجود فيروس نقص المناعة البشرية في دم أحد المرضى.
وأوضح قائد المشروع أن هذا المريض كان لديه بالفعل نسخة واحدة من الجين المتحور CCR5، لذلك بعد إدخال الخلايا الليمفاوية التائية المعدلة، أصبح لديه ضعف عدد الخلايا غير الحساسة للفيروس.
أظهرت نتائج الدراسة أن العلاج الجيني لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية فعال وآمن للبشر. وظلت الخلايا الليمفاوية التائية المعدلة في دم المشاركين لمدة عام على الأقل.