العلاج الجيني يمكن أن يساعد في علاج فيروس نقص المناعة البشري

نجح العلماء في تعديل جينات في خلايا دم المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، مما يُمكّن المرضى من مقاومة الفيروس بشكل أفضل. ووفقًا للخبراء، تُعدّ التعديلات الجينية أكثر طرق العلاج فعالية وأمانًا. وفي المستقبل، ستُغني هذه الطريقة عن تناول الأدوية التي تحتوي على الفيروس بانتظام. والآن، يُؤكد العلماء أن 1% من سكان العالم يحملون نسخًا من الجين الذي يحمي من فيروس نقص المناعة البشرية.

يسعى علماء الوراثة الآن إلى إيجاد طرق لتغيير جينوم هذا النوع من السمات الجينية. من المعروف أن الإصابة بفيروس نقص المناعة تحدث من خلال بروتين CCR5 السطحي، وفي هذه المرحلة، حاول المتخصصون تعطيل الجينات المسؤولة عن إنتاج هذا البروتين. أُجريت تجربة في إحدى جامعات بنسلفانيا، شارك فيها 12 متطوعًا. تم ترشيح دم المشاركين، ونتيجة لذلك، عُزل منه خلايا معينة، وأضاف العلماء إليه جينات معدلة. بعد ذلك، أُعيد الدم إلى المشاركين. بعد شهر، عُلق العلاج الدوائي للمتطوعين مؤقتًا، وبدأ فيروس نقص المناعة يُظهر نشاطًا في جميع الخلايا باستثناء خلية واحدة. وبينما تمكن العلماء من تحديد أن الخلايا تتمتع بحماية من الفيروس، ازدادت دورة حياتها وبدأت في التكاثر. يعتقد الخبراء أنه إذا زاد عدد الخلايا المعالجة بهذه الطريقة في الجسم، فسيكون الشخص قادرًا على التعايش مع فيروس نقص المناعة كمرض مزمن. وكان المتطوع الوحيد الذي لم يصبح الفيروس نشطًا لديه نسخة من الجين الوقائي، لذا تعامل جسده مع معظم الأمر بمفرده.

بالإضافة إلى ذلك، يُمكن الشفاء التام من فيروس نقص المناعة، كما هو مُبين في حالة طفلة أمريكية، وهي الثانية في تاريخ الطب. كان الأطباء على دراية بأن الطفل المُصاب بفيروس نقص المناعة أثناء نموه داخل الرحم لديه احتمالية عالية جدًا للإصابة، ولذلك قرروا إجراء تحفيز مناعي وعلاج مضاد للفيروسات في الساعات الأولى بعد الولادة. خلال السنة الأولى من عمرها، خضعت الطفلة لمراقبة دقيقة، ونتيجةً لأحدث الفحوصات، يُمكن للأطباء التأكيد بثقة على تعافيها التام. ووفقًا للأطباء، فإن العامل الحاسم في علاج فيروس نقص المناعة لدى الأطفال المُصابين أثناء نموهم داخل الرحم هو الإجراءات التي تبدأ فورًا في الساعات الأولى بعد الولادة، وفي هذه الحالة، كلما بدأ العلاج مبكرًا، زادت فرص النجاح.

سُجِّلت أول حالة شفاء تام من فيروس نقص المناعة البشرية عام ٢٠١٠، عندما قرر الأطباء المخاطرة ببدء علاج الطفلة فور ولادتها. تلقت المريضة الصغيرة علاجًا مكثفًا بعد الولادة في أول يوم من حياتها، وبعد ذلك خضعت لدورة علاجية قياسية لفيروس نقص المناعة البشرية لمدة تسعة أشهر، وأصبحت بصحة جيدة تمامًا.

وفي المستقبل القريب، يعتزم المتخصصون إجراء دراسة تشمل 50 مولودًا جديدًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]