كشف النقاب عن دواء تجريبي يمنع نمو سرطان الرئة

يُعتبر سرطان الرئة من أكثر أنواع السرطان عدوانية. ومع ذلك، لا تزال آلية نمو الخلايا السرطانية وانتشارها في الجسم غير مفهومة تمامًا. ومن هنا تأتي ضآلة الترسانة العلاجية، بل على العكس، كثرة الآثار الجانبية غير المرغوب فيها عند استخدامه.

لكن ليس كل شيء بهذا السوء. على سبيل المثال، تمكن علماء بقيادة مانويل سيرانو من مركز CNIO للسرطان (إسبانيا) من فك شفرة أحد المسارات الجزيئية الكامنة وراء تطور أورام الرئة الخبيثة. وبعد ذلك، اقترحوا دواءً تجريبيًا قادرًا على منع نمو سرطان الرئة لدى الفئران. وقد عرض الباحثون الإسبان نتائج هذا العمل في مجلة Cancer Cell.

حُدد بروتين نوتش عام ٢٠٠٤ كأحد الجينات المُسرطنة المهمة التي تلعب دورًا رئيسيًا في تطور سرطان الدم. ومنذ ذلك الحين، يبذل العلماء جهودًا حثيثة لتحديد الدور نفسه للبروتين في أنواع أخرى من السرطان. وفي أواخر العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، تكللت الجهود بالنجاح، إذ تبين أن نوتش يُشارك أيضًا في تطور سرطان الرئة والبنكرياس.

حددت الدراسة الحالية مسارًا جزيئيًا ينظم من خلاله بروتين نوتش تكاثر الخلايا في أورام الرئة الخبيثة. ويبدو أن هذا البروتين يعمل بتناغم مع جين سرطاني معروف آخر، وهو RAS، وهو عنصر أساسي في تكوين هذه الأورام.

بالإضافة إلى ذلك، وُجد تأثير علاجي مفيد في دواء تجريبي خاص يُدعى GSI (مثبط جاما سيكريتاز)، والذي يُعيق عمل نوتش بفعالية. في التجارب، استخدم الإسبان فئرانًا معدلة وراثيًا مُهيأة للإصابة بسرطان الرئة البشري (وبالطبع، مُصابة به). بعد 15 يومًا من العلاج بـ GSI، تبيّن أن الورم قد توقف عن التطور. في الوقت نفسه، لم تُلاحظ أي آثار جانبية. باختصار، كان نجاحًا باهرًا في مرحلته الأولى.

طُوِّر GSI قبل 15 عامًا لعلاج مرض الزهايمر. لكن سرعان ما اتضح أن الدواء لم يكن قادرًا على إيقاف تطور هذا المرض العصبي التنكسي. لكن أطباء الأورام "أعجبوا به" إذ اتضح خلال التجارب السريرية أن GSI يحجب بروتين Notch. ثم بدأت الأمور تدور. المعلومات المتراكمة عالميًا حول الخصائص الدوائية والحركية الدوائية لـ GSI تسمح لنا ببدء التجارب السريرية لهذه المادة في أي وقت. وهذا يعني أنه في المستقبل القريب جدًا، يمكننا توقع الحصول على معلومات أكثر أهمية خلال اختبار الدواء على البشر.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]