تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
مستقبلات القنب CB1 تمنع تطور خرف الشيخوخة
آخر مراجعة: 30.06.2025
يساعد مستقبل القنب CB1 الخلايا العصبية على مقاومة العمليات الالتهابية والتغيرات المرتبطة بالعمر في الدماغ والتي تؤدي إلى موت الخلايا العصبية.
يشيخ دماغنا مع تقدم الجسم في السن، ويؤدي موت الخلايا العصبية مع مرور الوقت إلى ما يُعرف طبيًا بالخرف الشيخوخي (أو، بشكل أكثر شيوعًا، الخرف الشيخوخي). لا تزال العوامل التي تُحدد معدل شيخوخة الدماغ غامضة إلى حد كبير، على الرغم من أن الأسباب الأكثر شيوعًا التي تُسرّع تدهور الأنسجة العصبية يمكن تحديدها: الإجهاد، وتراكم المواد السامة، والعمليات الالتهابية التي تشتد مع التقدم في السن. من ناحية أخرى، يمتلك جسم الإنسان مجموعة من الأدوات التي تساعد على حماية الأنسجة العصبية من الموت السريع، أو حتى معالجة الضرر الذي لحق بها.
أفاد باحثون من جامعتي بون وماينز (كلاهما في ألمانيا) أن جزيئا بروتينيا فريدا من نوعه، وهو مستقبل القنب 1 (CB1)، قد يعمل كحامي للدماغ.
هذا المُستقبِل، بالطبع، لا يقتصر وجوده على ربط THC؛ فالدماغ نفسه يمتلك نظامًا من مُفاتيح الإندوكانابينويد (مثل الأنانداميد) للإشارات العصبية التي ترتبط بـ CB1 على سطح الخلايا العصبية. وكما اتضح، فإن تعطيل هذا المُستقبِل يؤدي إلى تسريع شيخوخة الدماغ.
أجرى الباحثون تجارب على فئران من أعمار مختلفة، بعضها صغير جدًا، ستة أسابيع، وبعضها الآخر خمسة أشهر (أي في منتصف العمر)، وبعضها الآخر "كبار السن" بعمر سنة واحدة. أُلقيت الفئران في متاهة مائية، حيث كان عليها إيجاد منصة للتسلق إليها. عندما تذكرت الفئران موقع المنصة الثمينة، نُقلت، وكان على الحيوانات البحث عنها مرة أخرى.
كما كتب العلماء في مجلة الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS)، واجهت الفئران التي لم تعمل مستقبلات الكانابينويد لديها صعوبة في العثور على جزيرة الخلاص، مما أظهر ضعفًا في الذاكرة وقدرات التعلم. أظهرت هذه الحيوانات زيادة في معدل وفيات الخلايا العصبية في الحُصين، وهي المنطقة الدماغية المسؤولة عن "تراكم" الذاكرة. أدى غياب مستقبلات الكانابينويد العاملة إلى زيادة مخاطر الالتهاب في الدماغ وموت الخلايا العصبية بسبب الالتهاب، بينما ضمن وجود هذه المستقبلات قدرة الخلايا الدبقية المساعدة على مواجهة العمليات الالتهابية.
بدون هذه المستقبلات، تقدّمت أدمغة الفئران في السنّ أسرع وعانت من فقدان عصبي أكبر بكثير من أدمغة الحيوانات الطبيعية. من المرجح أن نظام الإندوكانابينويد بأكمله مسؤول عن الحفاظ على صحة الدماغ، ومستقبل CB1 ليس سوى جزء منه. لم يتوصل العلماء بعد إلى كيفية منع هذا النظام لموت الخلايا العصبية؛ على الأقل في الوقت الحالي، يُحجمون عن التوصية بزيادة استخدام الماريجوانا في سنّ الشيخوخة.
[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]، [ 9 ]، [ 10 ]