
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
الآسيويون أكثر عرضة للتعافي من إدمان الكحول من القوقازيين والأفارقة
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 30.06.2025
إن الطفرة في جين مستقبلات الأفيون، والتي توجد لدى ما يقرب من نصف الآسيويين، تجعل من الأسهل عمل الأدوية المضادة للكحول.
وفقًا لباحثين من جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس (الولايات المتحدة الأمريكية)، يتمتع الآسيويون بفرصة أفضل للتخلص من إدمان الكحول مقارنةً بالقوقازيين والأفارقة. يُعد النالتريكسون أحد أكثر الأدوية شيوعًا لعلاج إدمان الكحول، إذ يرتبط بمستقبلات الأفيون على الخلايا العصبية، والتي تعمل أيضًا كهدف للكحول. وقد اتضح وجود طفرة شائعة في الجينوم الآسيوي تُسهّل عمل هذا الدواء.
شملت التجربة 35 شخصًا. أُعطي كلٌّ منهم جرعة مُحددة من الإيثانول عن طريق الوريد، لكن بعض المتطوعين تناولوا النالتريكسون مُسبقًا، بينما تناول آخرون دواءً وهميًا. تباينت ردود فعل مَن تناولوا النالتريكسون تجاه الكحول: فقد كاد بعضهم أن يستمتع به، بينما ازدادت حدة رد فعل التسمم لديهم؛ كما انخفضت رغبتهم الشديدة في تناول الكحول بشكل ملحوظ. وقد تأكدت هذه النتائج بعد أن فحص العلماء جينات المتطوعين المسؤولة عن استقلاب الكحول وعدم تحمله الفطري.
اتضح أن السبب ليس سرعة معالجة الكحول أو تسببه في رد فعل تحسسي. اكتشف العلماء طفرة في جين مستقبلات الأفيونيات MU OPRM1، الذي يرتبط به النالتريكسون. إذا احتوى هذا الجين على مزيج من القواعد النووية AG (أدينين-جوانين) أو GG (جوانين-جوانين) في موضع معين، كان للنالتريكسون تأثير أكبر مما كان عليه عندما احتوى على AA (أدينين-أدينين). كان الجوانين وحده كافيًا لتعزيز تأثير الدواء.
وفقًا للعلماء، يمتلك نصف الأشخاص من العرق المنغولي طفرةً واحدةً على الأقل في الموضع الصحيح في جين OPRM1. بين الأوروبيين، يمتلك 20% منهم هذه الطفرة، بينما تبلغ النسبة بين الأفارقة 5%. نُشرت نتائج هذا العمل في مجلة Neuropsychopharmacology.
ليس سراً أنه لا يوجد شخصان في العالم يتشابهان في المرض ويستجيبان للعلاج على نحو متساوٍ. لذلك، تبدو هذه الدراسات، التي تكشف عن الخصائص الفردية للمرض، واعدة للغاية للطب الحديث.