اكتشاف روابط وراثية بين مرض الأمعاء الالتهابي ومرض باركنسون

حقق باحثون في كلية إيكان للطب في مستشفى ماونت سيناي اكتشافًا هامًا بتحديدهم الروابط الجينية بين مرض التهاب الأمعاء (IBD) ومرض باركنسون (PD). وتُسلّط دراستهم، المنشورة في مجلة جينوم ميديسن ، الضوء على إمكانات استراتيجيات علاجية مشتركة لمكافحة هذين الاضطرابين المعقدين.

استخدم فريقٌ بقيادة الدكتورة ميلتم إيجي كارس، الحاصلة على درجة الدكتوراه، وزميلة ما بعد الدكتوراه في معهد تشارلز برونفمان للطب الشخصي، وأستاذة علم الوراثة وعلوم الجينوم يوفال إيتان، وأستاذة علم الوراثة وعلوم الجينوم إنغا بيتر في كلية إيكان للطب في ماونت سيناي، تقنياتٍ متقدمةً في التحليل الجينومي لدراسة التداخل الجيني بين داء الأمعاء الالتهابي ومرض باركنسون. وتشير نتائجهم إلى طفراتٍ في جين LRRK2 كعاملٍ مشتركٍ يربط بين الحالتين، وتُحدد جيناتٍ جديدةً يُحتمل تأثرها لدى الأشخاص المصابين بكلٍّ من داء الأمعاء الالتهابي ومرض باركنسون.

أوضح الدكتور كاهرس جوهر نتائجهم قائلاً: "وجدنا أن مرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون ناجمان عن عوامل وراثية مشتركة معينة، بما في ذلك متغيرات في جين LRRK2 وجينات أخرى لم تكن معروفة سابقًا في هذا المزيج من الحالات. قد يُحدث هذا تغييرًا جذريًا في طريقة تعاملنا مع هذه الأمراض، مما يسمح للعلاجات باستهداف كلتا الحالتين في آن واحد".

طرق ونتائج الدراسة

حللت الدراسة بيانات من بنك ماونت سيناي بيوم، والبنك الحيوي البريطاني، ومجموعة من 67 مريضًا شُخِّصوا بمرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون من البنك الحيوي الوطني الدنماركي. أتاحت هذه القاعدة البيانات المُجمَّعة للباحثين دراسة المتغيرات الجينية النادرة عالية التأثير، وتحديد جينات ومسارات بيولوجية جديدة تُسهم في الإصابة بأمراض مشتركة بين مرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون.

وقالت الدكتورة ميلتم إيجي كارس: "إن دراستنا لا تربط وراثيًا بين هذين المرضين فحسب، بل تضع أيضًا الأساس لأشكال جديدة من العلاج واستراتيجيات الوقاية المحتملة التي يمكن أن تقلل من عبء هذه الأمراض على المرضى".

أساليب ومنهجيات جديدة

استخدم الباحثون مجموعة متنوعة من الأساليب الحسابية لتحديد الارتباطات المهمة بين متغيرات جين LRRK2 والتزامن بين داء الأمعاء الالتهابي ومرض باركنسون، بما في ذلك نهج تحليل المجموعات غير المتجانسة، الذي أثبتوا فعاليته العالية في اكتشاف الجينات في مجموعات صغيرة لا يمكن تحليلها بأساليب ارتباط الجينات التقليدية. كما حدد تحليلهم العديد من المسارات المرتبطة بالمناعة والالتهاب والالتهام الذاتي، وهو نظام إعادة تدوير الخلايا في الجسم، والتي تشارك في كلتا الحالتين.

لهذه النتائج آثار محتملة على مجالات طبية متعددة، مما يشير إلى أن فهم العوامل الوراثية قد يؤدي إلى علاجات أكثر استهدافًا. وتسلط الدراسة الضوء على أهمية البحث الجيني في تطوير مناهج طبية شخصية من شأنها تحسين علاج المرضى المصابين بكل من داء الأمعاء الالتهابي ومرض باركنسون.

وتتجاوز آثار هذه النتائج نماذج العلاج الحالية: "من خلال تحديد الأسس الجينية المشتركة لمرض التهاب الأمعاء ومرض باركنسون، فإننا نمهد الطريق لعلاجات مبتكرة، سواء من خلال تطوير أهداف دوائية جديدة أو إعادة استخدام الأدوية الموجودة التي يمكن أن تعالج الأسباب الجذرية لهذه الحالات"، كما قال الدكتور ميلتم إيجي كارس.

التأثير على الأبحاث المستقبلية

وقد تؤثر نتائج هذه الدراسة أيضًا على اتجاهات البحث المستقبلية من خلال تشجيع نهج أكثر تكاملاً لدراسة الأمراض التي قد تبدو غير مرتبطة ولكنها تشترك في مسارات وراثية مشتركة.