تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
الأطفال المعاقون بدأوا في رفع دعاوى قضائية للسماح لهم بالولادة
آخر مراجعة: 30.06.2025
يتزايد عدد المواطنين الإسرائيليين الذين يعانون من عيوب خلقية ويقاضون السلطات الطبية للسماح لهم بالولادة.
وحتى الآن، هناك بالفعل نحو ستمائة مطالبة من هذا القبيل.
إن مسألة قيمة حياة الأشخاص ذوي الإعاقة بالغة الأهمية. إذا لم يتغير هذا الوضع، فسيبدأ الأطباء في توخي الحذر الشديد في تفسير الاختبارات التشخيصية، وسيوصون بإنهاء الحمل، حتى لو كان سليمًا، عند أول اشتباه بوجود عيب خلقي.
من ناحية، من المفهوم أن يُحمّل الأطباء المُهمَلون الآباء نفقاتٍ باهظةً لرعاية شخصٍ مُعاق. في سبتمبر/أيلول 2011، ربح زوجان من كاليفورنيا دعوى قضائيةً بقيمة 4.5 مليون دولار، إذ لم يتمكن الأطباء من تحديد أن الطفل سيولد بدون ساقين وذراع.
في إسرائيل، الوضع مختلف. يرفع الناس دعاوى قضائية للسماح لهم بالولادة. ويشهد آباء الأطفال على ذلك، ويقولون إنه كان من الأفضل لأبنائنا ألا يولدوا.
اهتمت الحكومة بهذه المشكلة، وشُكِّلت لجنة خاصة لدراسة هذه القضية، يرأسها أبراهام شتاينبرغ، الحاخام وخبير الأخلاقيات الطبية في الجامعة العبرية.
سُجِّلت إحدى أولى الحالات الناجحة في هذا المجال عام ١٩٨٠ في كاليفورنيا؛ حيث رُفِعَت دعوى قضائية لرجل وُلد مصابًا بمرض تنكسي عصبي، وهو داء تاي ساكس. وفي إسرائيل، برزت سابقة مماثلة عام ١٩٨٧. في الوقت نفسه، تُحظر قضايا "الحياة غير المشروعة" في العديد من الدول. في الولايات المتحدة، تُنظَر مثل هذه القضايا في أربع ولايات فقط.
في إسرائيل، نشأت هذه المشاكل بسبب رواج الاختبارات الجينية. يقول كارمل شاليف، المتخصص في حقوق الإنسان والأخلاقيات الحيوية بجامعة حيفا: "يوجد اليوم نظام متكامل للبحث عن الطفل المثالي. الجميع يرغب في أطفال أصحاء، وكثيرًا ما يدفعون للأطباء لإجراء الاختبارات الجينية قبل الموعد المحدد، ونتيجة لذلك، تحدث انتهاكات..."
يعود انتشار الاختبارات الجينية جزئيًا إلى شيوع زواج الأقارب في إسرائيل. والحقيقة أن العديد من المستوطنات في إسرائيل تأسست قبل بضعة أجيال فقط على يد عدد قليل من الناس الذين ما زالوا يعيشون كعائلة واحدة كبيرة ويتزوجون من بعضهم البعض. إضافةً إلى ذلك، يتجنب ممثلو الديانات المختلفة بعضهم البعض. وبما أن كل شخص يحمل عددًا معينًا من الجينات المعيبة، فإن الزواج من قريب بالدم يزيد من خطر الإصابة باضطرابات وراثية جسمية متنحية، ونتيجةً لذلك، غالبًا ما يُنجب الآباء الأصحاء أطفالًا مصابين بمتلازمة داون، والصمم، والتليف الكيسي... إذا كان كلا الوالدين يحملان نسخة واحدة من الجين "المعيب"، فإن احتمال إنجاب طفل مصاب بعيب يزداد أربعة أضعاف.
لذلك، تُقدّم إسرائيل مجموعة واسعة من فحوصات ما قبل الولادة. كما يُسمح بإنهاء الحمل السليم لأسباب صحية. حتى في المجتمعات الأرثوذكسية، يُمكن الإجهاض في حال الاشتباه بمتلازمة داون.
إذا وُلد طفلٌ ورفع دعوى قضائية، فإن التعويض المالي المُقدّر لحالات التليف الكيسي والصمم الخلقي يبلغ في المتوسط 4.5 مليون شيكل (9.6 مليون هريفنيا). وتُنظر حاليًا دعوى قضائية لحالات متلازمة الصبغي إكس الهش، والتي قد تُكلّف الشخص 10 ملايين شيكل (21.4 مليون هريفنيا).
بعد عدة حالات مماثلة، نصحت الجمعية الإسرائيلية لأمراض النساء والتوليد المحكمة العليا الإسرائيلية بعدم معاملة جميع الحالات على قدم المساواة. لا ينبغي مساواة الصعوبات الأساسية في التعلم أو أداء وظائف الحياة الأساسية (مثل الأكل وقضاء الحاجة) بفقدان بعض الأصابع...
[