الزهري: رد فعل التألق المناعي

لا يتم الكشف عادة عن الأجسام المضادة للتريبونيما من فئة IgG في مصل الدم.

يرتبط اختبار تفاعل الفلورسنت المناعي (FTA-ABS IgG) باختبارات اللولبيات لتشخيص مرض الزهري، إذ يسمح باكتشاف نوع محدد من اللولبيات من فئة IgG في الدم. تبلغ حساسية هذا الاختبار ونوعيته 85% و97% على التوالي للزهري الأولي، و99% و97% للزهري الثانوي، و95% و97% للزهري المتأخر، و95% و97% للزهري الكامن. يُستخدم اختبار FTA-ABS IgG لتأكيد التشخيص في حال الاشتباه في الإصابة بمرض الزهري المتأخر من أي نوع، ومن الضروري إجراؤه حتى في حال كانت نتيجة اختبار MR سلبية. لا ترتبط مستويات الأجسام المضادة في RIF بالنشاط السريري للمرض، وتظل مرتفعة بشكل غير محدد لدى 95% من المرضى، مما يعكس وجود عدوى سابقة. لا يُستخدم اختبار FTA-ABS IgG لتقييم العلاج، إذ يبقى الاختبار إيجابيًا لمدة عامين بعد تلقي علاج كافٍ في 80% من حالات الزهري المبكر الإيجابية المصلية. حاليًا، لا يُنصح باختبار FTA-ABS IgG لتشخيص الزهري الخلقي لدى حديثي الولادة.