تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
فيروس TTTV (TTV)
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 04.07.2025
حصل فيروس TT على اسمه من الأحرف الأولى من الكلمات الإنجليزية التي تشير إلى طريقة انتقال هذا الفيروس - نقل الدم (الفيروس المنقول عن طريق نقل الدم - TTV).
في عام ١٩٩٧، اكتُشف فيروس جديد لدى مرضى (TT - الأحرف الأولى من اسم المريض) مصابين بالتهاب كبد مجهول السبب بعد نقل الدم. وقد أبلغ باحثون يابانيون من مجموعة T. Nishizawa عن هذا الفيروس ليس كفيروس، بل كقطعة من الحمض النووي الدائري أحادي السلسلة الناقص (DNA) الجينومي، بوزن ٢٫٦ كيلو دالتون. وقد تم التعرف على هذا الفيروس عن طريق تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) من المستنسخة الأصلية N22، التي اكتُشفت في دم متبرع ذي نشاط متزايد لإنزيم ALT (١٠٦ وحدة) ومستوى عالٍ من الحمض النووي TTV (١٠٥ / مل).
يتراوح قطر الفيريون بين 30 و50 نانومترًا، ويفتقر إلى غشاء دهني؛ أما الغلاف فهو ذو تناظر مكعب. يحتوي الحمض النووي على ثلاثة أطر قراءة مفتوحة ومنطقة غير مترجمة تحتوي على العديد من التكرارات المقلوبة، مما يؤدي إلى حدوث إعادة ترتيب داخل الجينوم. تم تمييز أكثر من 16 نمطًا جينيًا. وقد تم تحديد هذا الفيروس كأول ممثل لعائلة الفيروسات الدائرية الجديدة.
يُمثَّل جينوم TTV بحمض نووي دائري أحادي السلسلة غير مغلف، ذو قطبية سالبة في 3853 نيوكليوتيدًا. وقد تبيّن تشابه بنية هذا الفيروس مع بنية فيروسات البارفو، حيث حُدِّدت مجموعتان جينيتان باختلاف في تسلسلات النيوكليوتيدات بنسبة 30%، وقُسِّمتا إلى مجموعات فرعية تختلف عن بعضها البعض بنسبة اختلاف في تسلسلات النيوكليوتيدات تتراوح بين 11% و15%. وهكذا، حُدِّدت المجموعات الفرعية Gla، وG1b، وG2a، وG2b.
إن البيانات المتعمقة حول فك شفرة البنية الجزيئية والفيزيائية الحيوية لـ TTV تقنعنا بتشابهها مع عائلة Circoviridae (Springfeld C. et al. 2000).
في السنوات القليلة الماضية، ظهرت بيانات جديدة حول تصنيف فيروس TTV. ووفقًا لنتائج دراسات أجرتها عدة مجموعات من الباحثين، يُصنف فيروس TTV كممثل للمجموعة الجينية الثالثة من فيروسات الأنيلوفينت (الفيروسات الحلقية)، ويُسمى فيروس تورك تينو (TTV). وقد تم تحديد ثلاثة فيروسات حلقية (فيروسات أنيب) تحت الاسم العام "TT-virus": فيروس تورك تي بو - فيروس تورك تينو (TTV)، وفيروس تورك تينو ميني - فيروس تورك جينو ميني (TTMV)، وفيروس تورك تينو ميدي - فيروس تورك جينو ميدي (TTMDV) (نينوميا م. وآخرون، 2008). ويجري حاليًا تطوير أنظمة اختبار لدراسة متباينة لأهمية هذه الفيروسات الحلقية الثلاثة بالنسبة للبشر.
ومع ذلك، في الوقت الحاضر، تم الحصول على نتائج الدراسات الوبائية والسريرية دون التمييز بين فيروس TT وثلاثة فيروسات أنيلو.
يعتمد التشخيص على الكشف عن الحمض النووي الفيروسي باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). تصل نسبة حاملي الفيروس بين السكان إلى 80%، ويوجد لدى 15-30% من المصابين بأمراض الكبد.
فيروس TT قادر على التكاثر في خلايا الكبد، وينتقل عن طريق نقل الدم والطريق الفموي البرازي. ومع ذلك، لا يزال التساؤل حول ما إذا كان فيروس TT هو العامل المسبب لالتهاب الكبد الوبائي قائمًا؛ إذ طُرحت عدة تفسيرات. تُعد مجموعة فيروسات SEN (SENV) (SEN-A-SEN-H) أيضًا من بين العوامل المسببة المحتملة لالتهاب الكبد. جينوم SENV هو حمض نووي خطي أحادي السلسلة، يتكون من 3800 نيوكليوتيد، وله ثلاثة أطر قراءة مفتوحة متغيرة.
تتكاثر الفيروسات في خلايا الكبد وتنتقل عبر نقل الدم. وتكثر وجود فيروسات SEN-D وSEN-H في دم مرضى التهاب الكبد B وC.