^

أمراض الجهاز الهضمي (أمراض الجهاز الهضمي)

السل البنكرياسي

تُعد آفات السل في البنكرياس نادرة جدًا، حتى لدى مرضى السل الرئوي النشط، حيث يُكتشف، وفقًا لمؤلفين مختلفين، في 0.5-2% فقط من الحالات. تدخل المتفطرات السلية إلى البنكرياس عن طريق الدم أو اللمف أو عن طريق التلامس (من الأعضاء المجاورة المصابة).

تلف البنكرياس في التليف الكيسي

التليف الكيسي (تليف البنكرياس، إسهال البنكرياس الدهني الخلقي، إلخ) مرض وراثي يتميز بتغيرات كيسية في البنكرياس، والغدد المعوية، والجهاز التنفسي، والغدد اللعابية الرئيسية، إلخ، نتيجة إفراز الغدد المقابلة لها إفرازًا لزجًا للغاية. وهو مرض وراثي جسمي متنحي.

التشوهات البنكرياسية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تشوهات البنكرياس شائعة جدًا. ترتبط مجموعة كبيرة من التشوهات باختلافات في حجم البنكرياس وشكله وموقعه، وهي عادةً لا تُشكل أي أهمية سريرية.

الاضطرابات الوظيفية للبنكرياس

غالبًا ما تصاحب الاضطرابات الوظيفية للبنكرياس أمراض أخرى في الجهاز الهضمي - قرحة المعدة، التهاب المرارة، التهاب المعدة المزمن، التهاب الاثني عشر، وما إلى ذلك.

ساركوما القولون والمستقيم

ساركوما القولون نادرة، إذ تُمثل أقل من 1% من جميع أورام القولون الخبيثة. وعلى عكس السرطان، تحدث ساركوما القولون لدى الشباب.

سرطان القولون والمستقيم

يحتل سرطان القولون حاليًا المرتبة الثالثة بين أنواعه الأخرى. في الولايات المتحدة، كان سرطان القولون ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا بعد أورام الجلد الخبيثة. ووفقًا لباحثين مختلفين، تُهيمن الأورام الخبيثة على آفات القولون الخبيثة الأخرى، بنسبة 95-98%.

داء السلائل اليافعين في القولون (متلازمة ويل)

داء السلائل القولوني الشبابي (متلازمة ويل) مرض نادر، يختلف اختلافًا كبيرًا في صورته السريرية والمورفولوجية عن أنواع أخرى من داء السلائل المتعددة العائلي. معظم أفراد العائلة المصابين بداء السلائل القولوني الشبابي يموتون لاحقًا بسبب سرطان القولون.

متلازمة كرونخيت - كندا

متلازمة كرونكايت - كندا تم وصفها من قبل الأطباء الأمريكيين L. M. Cronkhite و WJ Canada في عام 1955. هذه المتلازمة عبارة عن مجموعة من التشوهات الخلقية: داء السلائل المعمم في الجهاز الهضمي (بما في ذلك الاثني عشر والمعدة)، ضمور الأظافر، الثعلبة، فرط تصبغ الجلد، في بعض الأحيان بالاشتراك مع اعتلال الأمعاء النضحي، متلازمة سوء الامتصاص، نقص الكالسيوم في الدم والبوتاسيوم والمغنيسيوم.

داء سلائل القولون العائلي (اليافعين)

داء السلائل القولوني العائلي (الشبابي) هو مرض وراثي ينتقل عن طريق صبغي جسمي سائد. لوحظت حالات متعددة من داء السلائل القولوني. ووفقًا لبيانات المراجع، عادةً ما تُكتشف السلائل في مرحلة المراهقة، ولكنها قد تُكتشف أيضًا في مرحلة الطفولة المبكرة وحتى في سن الشيخوخة.

متلازمة بيوتز-جيغرز-تورين.

وُصفت متلازمة بوتز-جيغرز-تورين لأول مرة من قِبل ج. هاتشينسون عام ١٨٩٦. وقدم ف. ل. أ. بوتز وصفًا أكثر تفصيلًا عام ١٩٢١، استنادًا إلى ملاحظة ثلاثة أفراد من عائلتهم يعانون من تصبغ في الوجه مصحوبًا بداء السلائل المعوي. وأشار إلى أن المرض وراثي.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.