دراسة جينية تشير إلى الآليات العصبية وراء السعال المزمن

حددت دراسة وراثية جديدة الآليات العصبية كمسببات رئيسية للسعال المزمن. تُعزز هذه النتائج فهمنا البيولوجي لهذه الحالة بشكل كبير، مما يفتح آفاقًا جديدة لعلاجات جديدة.

يُعرَّف السعال المزمن عمومًا بأنه سعال يستمر لأكثر من ثمانية أسابيع، ويصيب حوالي واحد من كل عشرة بالغين في المملكة المتحدة. في كثير من الحالات، لا يمكن تحديد السبب الدقيق، وخيارات العلاج الفعالة محدودة حاليًا.

يمكن أن يُؤثر السعال المزمن تأثيرًا خطيرًا على جودة الحياة، إذ غالبًا ما يُسبب التعب وضيق التنفس واضطرابات النوم والضيق النفسي. وبالنسبة للكثيرين، يُصبح السعال حالةً مُنهكة تُعيق الحياة اليومية والتفاعلات الاجتماعية.

والآن أجرى فريق من جامعة ليستر، بالتعاون مع باحثين من جامعة كوبنهاجن وجامعة كوين ماري في لندن، أول دراسة من نوعها لفحص الجينات المرتبطة بالسعال المزمن.

ونشرت نتائجهم في المجلة الأوروبية للجهاز التنفسي.

وشملت الدراسة ما يقرب من 30 ألف شخص يعانون من السعال المزمن، وتم سحبها من مجموعة متنوعة من مصادر الصحة العامة بما في ذلك البنك الحيوي في المملكة المتحدة، ودراسة EXCEED، وبنك الحياة في مستشفى كوبنهاجن، والجينات والصحة وشبكة eMERGE.

في أكبر وأكثر الدراسات الجينية تنوعًا للسعال المزمن حتى الآن، حدد العلماء الجينات المرتبطة بالإشارات العصبية والمسارات الحسية، مما يشير إلى وجود أساس عصبي لهذه الحالة.

وتساعد هذه النتائج على تعزيز فهمنا لفرط حساسية السعال كعملية تتم بوساطة الجهاز العصبي وتفتح فرصًا لتطوير علاجات مستهدفة جديدة.

بالإضافة إلى ذلك، وجدت الدراسة جينات مشتركة بين السعال المزمن والألم المزمن، مما يشير إلى وجود آليات عصبية مشتركة بينهما. يوفر هذا الاكتشاف أساسًا واعدًا للأبحاث المستقبلية، وقد يساعد في تطوير استراتيجيات علاجية فعالة لكلتا الحالتين.

قالت الدكتورة كيشا كاولي، من مجموعة علم الأوبئة الجينية بجامعة ليستر، والتي قادت الدراسة:
"يسعدنا نشر أول دراسة جينية واسعة النطاق للسعال المزمن. على الرغم من شيوعه، إلا أن أساسه الجيني ظل غامضًا حتى الآن.

تُمثل دراستنا خطوةً هامةً نحو فهم الآليات البيولوجية الكامنة وراء هذه الحالة، ونأمل أن تُسهم في تطوير أدوية جديدة. ونحن ممتنون للغاية لجميع المشاركين في الدراسات المختلفة الذين ساهموا في إنجاز هذا العمل المهم.

وأضافت الدكتورة كاثرين جون، الباحثة الرئيسية في دراسة EXCEED، من جامعة ليستر:
"نحن سعداء لأن EXCEED تمكنت من المساهمة في هذه الدراسة، التي توفر أول بيانات جينية عن السعال المزمن بهدف تطوير علاجات مستقبلية".

وأضافت الدكتورة كيارا باتيني، التي قادت الدراسة في جامعة ليستر:
"نتقدم بجزيل الشكر لجميع المشاركين والزملاء في هذه الدراسة متعددة التخصصات. كانت مساهمة الأطباء قيّمة للغاية، إذ ساعدت في توفير السياق المناسب لدمج مختلف مظاهر السعال المزمن، وعززت القدرة الإحصائية لتحليلنا الجيني. وقد أتاحت لنا البيانات التي قدمها جميع الشركاء إجراء أكبر دراسة وأكثرها تنوعًا حتى الآن".