تعريف الكروماتين X وY

غالبًا ما يُطلق على تحديد الكروماتين X وY طريقة تشخيص سريعة للجنس. تُفحص خلايا الغشاء المخاطي للفم أو الظهارة المهبلية أو بصيلات الشعر. يوجد في نوى الخلايا الأنثوية كروموسومان X في المجموعة ثنائية الصيغة الصبغية، أحدهما معطل تمامًا (حلزوني، متكدس بإحكام) بالفعل في المراحل المبكرة من التطور الجنيني ويمكن رؤيته ككتلة من الهيتروكروماتين متصلة بغشاء النواة. يُطلق على الكروموسوم X المعطل اسم الكروماتين الجنسي أو جسم بار. للكشف عن الكروماتين الجنسي X (جسم بار) في نوى الخلايا، تُصبغ اللطاخات بالأسيتارسين وتُفحص المستحضرات باستخدام مجهر ضوئي تقليدي. عادةً، توجد كتلة واحدة من الكروماتين X لدى النساء، ولا توجد لدى الرجال.

للكشف عن كروماتين الجنس Y الذكري (الجسم F)، تُصبغ مسحات بالأكريشين وتُفحص باستخدام مجهر فلوري. يُكشف عن كروماتين Y كنقطة شديدة الإضاءة، تختلف في الحجم وكثافة التوهج عن مراكز الكروموسومات الأخرى. يوجد في نوى الخلايا الذكرية.

يشير غياب أجسام بار لدى النساء إلى اضطراب كروموسومي - متلازمة تيرنر (النمط النووي 45، X0). أما وجود أجسام بار لدى الرجال، فيشير إلى متلازمة كلاينفلتر (النمط النووي 47، XXY).

يعد تحديد الكروماتين X وY طريقة فحص؛ ويتم إجراء التشخيص النهائي لمرض الكروموسومات فقط بعد فحص النمط النووي.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]