
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
داء هارتنوب: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 07.07.2025
يُعتبر مرض هارتوب وراثيًا متنحيًا. وقد وصفه د. ن. بارون وآخرون عام ١٩٥٦. يتميز بطفح جلدي شبيه بالبلاجويد، وتغيرات عصبية نفسية، وحمض أميني في البول.
أسباب مرض هارتوب وآلية تطوره. يحدث هذا المرض نتيجة ضعف امتصاص حمض التريبتوفون الأميني أو ضعف إعادة امتصاصه في الكلى. نتيجةً لذلك، يتعطل أيض الأحماض الأمينية، ويُلاحظ بيلة حمض أميني، وانخفاض في تخليق حمض النيكوتين. ووفقًا لبعض العلماء، يُعطل هذا المرض امتصاص التريبتوفون من الجهاز الهضمي والكلوي (إعادة الامتصاص). وقد تم تحديد الجين الموضعي 2 pter-q 32.3، ويُعتبر هذا المرض وراثيًا.
أعراض مرض هارتوب. تبدأ التغيرات الجلدية في مرحلة الطفولة المبكرة. يظهر التهاب الجلد المتكرر في المناطق المعرضة لأشعة الشمس. يظهر طفح جلدي أحمر حرشفي، وبثور، وحويصلات على الجلد. بعد ذلك، تخف علامات الالتهاب في الجلد، ويبقى فرط التصبغ الثانوي. يُلاحظ أحيانًا تبقع الجلد الوعائي، وآفات في الأغشية المخاطية، وضمور الأظافر والشعر.
يترافق الطفح الجلدي مع أعراض عصبية. ويمكن الكشف عن ترنح مخيخي، وخرف، ورعشة، وتدلي الجفن، وازدواج الرؤية، وتغيرات عصبية نفسية أخرى.
علم الأمراض النسيجي: يتم ملاحظة علامات غير محددة للالتهاب المزمن في البشرة والأدمة.
التشخيص التفريقي. يجب تمييز هذا المرض عن البورفيريا والبلاجرا. يرتفع محتوى الإندول في بول المرضى.
علاج داء هارتوب. يُنصح بالاستخدام طويل الأمد لحمض النيكوتين (١٠٠-٢٠٠ ملغ يوميًا) وواقيات الشمس.
ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟