تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
فرط التقرن الجريبي وشبه الجريبي الذي يخترق الأدمة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 07.07.2025
فرط التقرن الجريبي وشبه الجريبي المخترق للأدمة (مرادف: داء كيرل) هو مرض نادر ذو نوع وراثي غير محدد، يتجلى سريريًا بحطاطات قرنية، يتراوح حجمها بين 3-4 مم و1 سم، ونادرًا ما يزيد، وتتمركز بشكل رئيسي على الأسطح الباسطة للأطراف. يوجد في مركز كل عنصر سدادة مخروطية مفرطة التقرن. يتميز المرض بميله إلى التوضع الجريبي (في منطقة قمع بصيلات الشعر). يمكن أن تتحد الحطاطات لتشكل بؤرًا متعددة الحلقات أو خطية، وغالبًا ما تكون ثؤلولية.
وقد تم وصف حالات تطور المرض أثناء العلاج طويل الأمد بـ D-penicillamine في المرضى الذين يعانون من مرض السكري والفشل الكلوي.
الشكل المرضي. توجد سدادات كبيرة مفرطة التقرن في المنخفضات البشروية، وأحيانًا في الفتحات الواسعة لبصيلات الشعر. في منطقة السدادة القرنية، توجد خلايا نظيرة التقرن وبقايا خلوية مصبوغة بالهيماتوكسيلين والإيوزين. تحت السدادات القرنية، تكون الطبقة الحبيبية متطورة جيدًا، باستثناء مناطق نظيرة التقرن. في الأماكن التي تغيب فيها الطبقة الحبيبية، تُلاحظ بؤر من الخلايا المتقرنة المتفرعة في العناصر الحديثة. في العناصر القديمة، تكون البشرة ضامرة، وتخترق الكتل القرنية الأدمة، حيث يحدث تفاعل حبيبي مع خلايا عملاقة من الأجسام الغريبة. ألياف الكولاجين ذات ظواهر ضمورية، ويزداد عدد الألياف المرنة.
التكوّن النسيجي. يشير وجود خلايا خلل التقرن وخلايا شبه التقرن إلى اضطرابات في عملية التقرن، والتي تتجلى في التقرن السريع والمبكر للخلايا، والذي قد يبدأ في الصفوف السفلية من الطبقة الشوكية، ويؤثر على خلايا الطبقة القاعدية.
[ ما الذي يجب فحصه؟
كيف تفحص؟