^

أمراض الدم (أمراض الدم)

أمراض خلايا البلازما: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

أمراض الخلايا البلازمية (خلل بروتين الدم؛ اعتلالات غاما أحادية النسيلة؛ خلل بروتين الدم؛ خلل تنسج الخلايا البلازمية) هي مجموعة من الأمراض ذات السبب غير المعروف، والتي تتميز بالانتشار غير المتناسب لنسخة واحدة من الخلايا البائية، ووجود غلوبولينات مناعية أو بولي ببتيدات متجانسة هيكليًا وكهربائيًا (أحادية الميل) في مصل الدم أو البول.

الفطريات الفطرية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

الفطار الفطراني أقل شيوعًا من ليمفوما هودجكين وأنواع أخرى من ليمفوما اللاهودجكين. يبدأ الفطار الفطراني بشكل خفي، وغالبًا ما يظهر على شكل طفح جلدي مزمن يسبب الحكة ويصعب تشخيصه. يبدأ موضعيًا، ثم ينتشر، ويؤثر على معظم الجلد. تشبه الآفات اللويحات، ولكنها قد تظهر على شكل عقيدات أو قرح. بعد ذلك، يتطور تلف جهازي في العقد الليمفاوية والكبد والطحال والرئتين، وتضاف إليه أعراض سريرية جهازية، تشمل الحمى والتعرق الليلي وفقدان الوزن غير المبرر.

لمفومة بيركيت: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

لمفوما بوركيت هي لمفوما من الخلايا البائية، تصيب النساء بشكل رئيسي. هناك أشكال متوطنة (أفريقية)، ومتفرقة (غير أفريقية)، ومرتبطة بنقص المناعة. تنتشر لمفوما بوركيت في وسط أفريقيا، وتمثل ما يصل إلى 30% من حالات لمفوما الأطفال في الولايات المتحدة. تظهر الأشكال الأفريقية المتوطنة على شكل آفات في عظام الوجه والفك.

اللمفومة اللاهودجكينية

الأورام اللمفاوية غير هودجكينية هي مجموعة غير متجانسة من الأمراض التي تتميز بالانتشار الأحادي النسيلة للخلايا اللمفاوية الخبيثة في المناطق اللمفاوية الشبكية، بما في ذلك العقد اللمفاوية ونخاع العظام والطحال والكبد والجهاز الهضمي.

لمفومة هودجكين (داء هودجكين)

ليمفوما هودجكين (داء هودجكين) هو تكاثر خبيث موضعي أو منتشر لخلايا الجهاز اللمفاوي الشبكي، يصيب بشكل رئيسي أنسجة العقد اللمفاوية والطحال والكبد ونخاع العظم. تشمل الأعراض تضخمًا غير مؤلم في العقد اللمفاوية، مصحوبًا أحيانًا بحمى وتعرق ليلي وفقدان تدريجي للوزن وحكة وتضخم الطحال والكبد. يعتمد التشخيص على خزعة العقد اللمفاوية.

الأورام اللمفاوية

الأورام اللمفاوية هي مجموعة غير متجانسة من الأمراض الورمية التي تنشأ في الجهازين الشبكي البطاني واللمفاوي. الأنواع الرئيسية للأورام اللمفاوية هي لمفوما هودجكين ولمفوما غير هودجكين.

متلازمة خلل التنسج النقوي

تتضمن متلازمة خلل التنسج النقوي مجموعة من الأمراض التي تتميز بقلة عدد خلايا الدم في الدم المحيطي، وخلل تنسج الخلايا المكونة للدم، وفرط الخلايا في نخاع العظم، وارتفاع خطر الإصابة بسرطان الدم النقوي الحاد.

ابيضاض الدم النخاعي المزمن

يتطور سرطان الدم النقوي المزمن (سرطان الدم الحبيبي المزمن، سرطان الدم النقوي المزمن، سرطان الدم النقوي المزمن) عندما يبدأ فرط إنتاج كبير للخلايا الحبيبية غير الناضجة، نتيجةً للتحول الخبيث والتكاثر النقوي النسيلي للخلايا الجذعية متعددة القدرات. ويكون المرض في البداية بدون أعراض.

ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن)

يُعد سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) أكثر أنواع سرطان الدم شيوعًا في الغرب، ويتميز بخلايا ليمفاوية ورمية ناضجة طويلة العمر بشكل غير طبيعي. يحدث تسلل ابيضاضي في نخاع العظم والطحال والعقد الليمفاوية. قد لا تظهر الأعراض، أو قد تشمل تضخم العقد الليمفاوية، وتضخم الطحال، وتضخم الكبد، وأعراضًا غير محددة بسبب فقر الدم (التعب، والشعور بالضيق).

ابيضاض الدم النخاعي الحاد (ابيضاض الدم النقوي الحاد)

في سرطان الدم النقوي الحاد، يؤدي التحول الخبيث والانتشار غير المنضبط للخلايا السلفية النقوية طويلة العمر والمتمايزة بشكل غير طبيعي إلى ظهور الخلايا الانفجارية في الدم المتداول، مما يؤدي إلى استبدال نخاع العظم الطبيعي بخلايا خبيثة.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.