تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
علماء يعيدون برمجة الخلايا الجذعية لإنشاء خلايا T متجددة لمكافحة السرطان
آخر مراجعة: 03.08.2025
لأول مرة في تجربة سريرية، أثبت علماء جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس (UCLA) قدرتهم على إعادة برمجة الخلايا الجذعية المُكوِّنة للدم لدى المريض لإنتاج خلايا تائية وظيفية باستمرار، وهي أقوى عوامل الجهاز المناعي في القضاء على السرطان. يُتيح هذا النهج طريقة جديدة لتقديم العلاج المناعي من خلال العمل كمصنع داخلي لإنتاج خلايا مناعية تستهدف الأورام، مع إمكانية توفير حماية طويلة الأمد.
أُجريت الدراسة في مراحلها المبكرة، والتي نُشرت في مجلة Nature Communications ، بقيادة الطبيب والباحث الدكتور ثيودور سكوت نوفيكي، بالتعاون مع الدكاترة أنتوني ريباس، وأوين ويت، ودونالد كوهن، وليلي يانغ من جامعة كاليفورنيا، لوس أنجلوس، وديفيد بالتيمور من معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا. تُمثل الدراسة استراتيجية جديدة لعلاج أنواع السرطان الصعبة، وخاصةً الأورام الصلبة التي أثبتت مقاومتها للعلاجات التقليدية بالخلايا التائية.
يناقش نوفيكي، الأستاذ المساعد لأمراض الدم/الأورام لدى الأطفال، وعلم الأحياء الدقيقة، وعلم المناعة، وعلم الوراثة الجزيئية في كلية ديفيد جيفن للطب في جامعة كاليفورنيا، وريباس، أستاذ الطب ومدير برنامج المناعة السرطانية في مركز UCLA Health Jonsson الشامل للسرطان، وعد هذا النهج وإمكاناته لتحويل رعاية مرضى السرطان ومجالات أخرى.
- ما هي المشكلة في علاج السرطان التي كنت تحاول حلها من خلال الجمع بين الخلايا التائية المعدلة وراثيا والخلايا الجذعية المعدلة وراثيا، وكيف يعمل هذا النهج؟
نوفيتسكي: نسعى لحل مشكلة تُعيق العديد من العلاجات المناعية الحالية لسرطانات الأورام الصلبة: غالبًا ما تُجدي نفعًا في البداية، لكن تأثيرها لا يدوم طويلًا لأن الخلايا التائية المُغذّاة تموت أو تُستنفد في النهاية. كانت الفكرة هي إنشاء نظام يُنتج فيه جسم المريض خلايا مناعية جديدة مُكافحة للسرطان باستمرار - وهو نوع من التجديد المناعي المُستمر. وهنا يأتي دور الخلايا الجذعية. إذا استطعنا إعادة برمجة الخلايا الجذعية للمريض لإنتاج خلايا تائية جديدة مُكافحة للسرطان باستمرار، يُمكننا توفير حماية أطول أمدًا ضد المرض.
- لماذا اخترت مؤشر السرطان المحدد NY-ESO-1 كهدف؟
نوفيتسكي: NY-ESO-1 هو ما يُسمى "مستضد سرطان الخصية". يوجد في عدد من أنواع السرطان، بما في ذلك الورم الميلانيني والساركوما، ولكنه نادرًا ما يوجد في أنسجة البالغين الأصحاء، مما يجعله هدفًا آمنًا نسبيًا. هذا يعني أن خلايانا التائية المُعدّلة وراثيًا قادرة على التعرف على الأورام ومهاجمتها دون الإضرار بالأنسجة الأخرى.
— لقد اختبرت هذا النهج على أشخاص مصابين بأورام ساركومية عدوانية. لماذا؟
نوفيتسكي: الساركوما أورام نادرة وعدوانية، غالبًا ما تُعبّر عن جين NY-ESO-1. حوالي 80% من الساركوما الزليلية تحمل هذا الواسم الورمي. حتى بعد العلاجات التقليدية - العلاج الكيميائي أو الجراحة - غالبًا ما يتكرر المرض. وعندما يتكرر، عادةً ما تكون خيارات المرضى محدودة جدًا.
- ما هي نتائج هذه الدراسة الأولى؟
نوفيتسكي: لاحظنا أن الخلايا الجذعية المُعدّلة وراثيًا تُزرع بنجاح في المرضى، وبدأت بإنتاج خلايا تائية مُستهدفة للسرطان. في أحد المرضى، تراجع الورم، وأصبح من الممكن اكتشاف هذه الخلايا المناعية الجديدة في غضون بضعة أشهر. والأهم من ذلك، تمكنا من تصوير الخلايا الجذعية في الجسم، مما أثبت أنها تُزرع. لقد دربنا الجسم على إنتاج مخزونه الخاص من الخلايا التائية المُكافحة للسرطان.
- هل يمكن أن يكون هذا العلاج معقدًا للغاية أو محفوفًا بالمخاطر بالنسبة لمعظم المرضى؟
نوفيتسكي: النتائج الأولية مُشجّعة، لكنها لا تزال تقنية تجريبية تنطوي على مخاطر. أصبح الأمر صعبًا للغاية الآن، وكذلك كان زرع نخاع العظم في بداياته. يتطلب العلاج جمع الخلايا الجذعية، وتعديلها وراثيًا، وجرعات عالية من العلاج الكيميائي لتحضير الجسم، وهو ما يتطلب وقتًا وخبرة وقدرة على التحمل لدى المريض.
- هل يمكن أن تنجح هذه الاستراتيجية في علاج أمراض أخرى غير السرطان؟
نوفيتسكي: لا تقتصر هذه الاستراتيجية، المتمثلة في استخدام الخلايا الجذعية المُعدّلة وراثيًا لخلق استجابات مناعية طويلة الأمد، على السرطان. ففي المستقبل، يمكن استخدامها لمكافحة عدوى مثل فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، أو لإعادة برمجة الجهاز المناعي في أمراض المناعة الذاتية. دراستنا خطوة أولى، لكن إمكانياتها أوسع بكثير.
- ما هو أهم شيء ينبغي للناس أن يفهموه من هذا البحث؟
نوفيتسكي: لقد أثبتنا إمكانية إعادة برمجة الخلايا الجذعية للمريض نفسه لإنشاء دفاع مناعي متجدد ضد السرطان. لم يُجرَ هذا من قبل على البشر. إنه ليس علاجًا شافًا بعد، وليس جاهزًا للاستخدام على نطاق واسع، ولكنه يُشير إلى مستقبل لا يقتصر فيه علاج السرطان على الوقاية منه فحسب، بل يمنع عودته أيضًا.
ريباس: تطلّب الأمر فريقًا يضم أكثر من 30 عالمًا متفانيًا وأكثر من عقد من العمل لتحقيق مفهوم البرمجة الجينية للجهاز المناعي البشري لإنتاج مصدر متجدد للخلايا المناعية المستهدفة للسرطان. وُضعت المبادئ العلمية الأساسية في نماذج ما قبل السريرية، وأظهرت هذه الدراسة إمكانية اختبارها على مرضى السرطان.