
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
النشاف الجنوبي
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 05.07.2025
يُعدّ نشاف ساوثرن (الذي طوره إي. ساوثرن وآر. ديفيس عام ١٩٧٥) الطريقة الرئيسية المُستخدمة حاليًا لتحديد جينات مرض مُعين. للقيام بذلك، يُستخرج الحمض النووي من خلايا المريض ويُعالَج بواحدة أو أكثر من إنزيمات النوكلياز المقيدة. تُعرَّض الشظايا الناتجة للرحلان الكهربائي، مما يسمح بفصلها حسب الحجم (حيث تتحرك الشظايا الأصغر عبر مسام الهلام بشكل أسرع). ثم تُنقل الشظايا (تُعاد طباعتها) إلى مُرشِّح نيتروسليولوز، حيث تُوضَع عليه طبقات من مسبار مُعَلَّم إشعاعيًا. يرتبط المسبار فقط بالتسلسل المُكمِّل. ثم، باستخدام التصوير الشعاعي الذاتي، يُحدَّد موضع شظية الحمض النووي الجينومي المطلوبة على مخطط كهربية الجينوم.
يُطلق على التهجين باستخدام مسبار DNA مُعَلَّم من مستحضرات DNA أو RNA المطبقة قطرة قطرة على مصفوفة صلبة بدون تقييد أولي ورحلان كهربائي اسم التهجين النقطي أو الشقي، اعتمادًا على تكوين بقعة DNA على المرشح (مستديرة أو مستطيلة، على التوالي).