التشوهات الخلقية في الجفون: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

Cryptophthalm هو فقدان كامل لتمايز الجفن. هذا هو مرض نادر للغاية ، إلى التطور الذي ينتج عنه مرض الأم خلال فترة وضع الجفون (شهر الحمل الثاني). مع cryptophthalmos ، والجلد من الجبين إلى الخد مستمرة ، ملحوم إلى القرنية ، مقلة العين غير متطورة. يتم دمج Cryptophthalmus مع هذه التشوهات الخلقية مثل الشفة المشقوقة والحنك ، رتق الحنجرة ، فتق الدماغ.

Coloboma of the century - عيب قطعي كامل الطبقة للجفن بقاعدة بالقرب من حافة الحافة ، غالبًا ما تكونت في الجزء الإنسي للجفن العلوي.

القرن الخلقية ثلامة - علم الأمراض النادرة، نتيجة لاندماج غير مكتملة من أساسيات عمليات الفك العلوي. الخلل يمكن أن يكون معزولا، ولكن يمكن الجمع بين القزحية kolobomoi والمشيمية، وغالبا ما تم الكشف عنه في وقت واحد مع غيرها من الحالات الشاذة: كيسة جلدانية، خلل التعظم صغر mandibulofatsialnym والنمو الشاذ okuloaurikulovertebralnoy. كولوبوما القرن في غياب ترطيب دائم كامل القرنية يمكن أن يؤدي إلى هزيمته.

يتم تشكيل كوليبوما من الجفن العلوي عند حدود الثلث الداخلي والوسطى من القرن ولا يرتبط مع الشذوذ النظامية.

يتم تشكيل كوليبوما من الجفن السفلي عند حدود الثلث الأوسط والثالث من القرن ، وغالبا ما يقترن بأمراض جهازية ، على سبيل المثال ، متلازمة تريشر كولينز.

يتم التخلص من عيب الجفن عن طريق التثبيت المباشر للحواف أو بمساعدة رفرفة الجلد. في غياب المضاعفات القرنية ، يمكن تأجيل (لسنوات عديدة) إعادة إعمار القرن. مع توطين أعمدة أواخر أواخر أواخر القرن في الزاوية الداخلية لشق العين ، فإن خطر اعتلال القرنية مرتفع بشكل خاص ، مما يتطلب إعادة بناء مبكرة وأكثر تعقيدًا. إن تشخيص العلاج الجراحي جيد.

Ankyloblopharon هو اندماج جزئي أو كامل من حواف الجفون العليا والسفلى ، كوب في الزاوية الخارجية من دارة العين ، مما يؤدي إلى تقصيرها الأفقي. نادرة جدا لاحظت علم أمراض؛ الميراث السائد الوراثة هو ممكن. يمكن دمج Ankyloblopharon مع تشوهات الجمجمة ، colobomas من المشيمية ، simblepharon ، epicanthus ، anophthalmos. يجب إجراء الفصل الجراحي للجفون في أقرب وقت ممكن. يمكن أن يكون اكتساح الشبكية المكتسب بعد الصدمة.

العلاج الجراحي من الشذوذات الخلقية من الأجفان هو فعال ، ويتم تنفيذه لأغراض التجميل.

[1], [2], [3], [4], [5]