كثرة الخلايا الصنوبرية الطفولية الطفولية.

تشمل الأمراض الناجمة عن اختلال البنية الدهنية لغشاء كريات الدم الحمراء أيضًا داء الكريات الحمراء الطفولي، وهو ليس مرضًا وراثيًا مستمرًا وله طبيعة عابرة وتشخيص مواتٍ.

السبب وراء هذا المرض غير معروف.

من المفترض أن داء الكريات الحمر عند الأطفال هو متلازمة تُلاحظ في عدد من الحالات: في الأطفال الخدج بعد فقر الدم الانحلالي، والفشل الكلوي، وفي الأطفال حديثي الولادة المصابين بنقص G-6-PD، مع العدوى، وربما مع نقص فيتامين E.

الخلية الدموية الحمراء هي خلية دم حمراء ذات شكل غير منتظم وملون بشدة مع العديد من العمليات الشوكية، وعادة ما تكون أصغر حجمًا من خلية الدم الحمراء الطبيعية.

يُلاحظ الحد الأدنى من فرط الخلايا الصبغية لدى الأطفال في الأشهر الثلاثة الأولى من العمر، ويكون أكثر وضوحًا لدى الأطفال الخدج. وقد ثبت أن نسبة الخلايا الصبغية لدى حديثي الولادة مكتملي النمو تتراوح بين 0.3 و1.9%، بينما تتراوح لدى الأطفال الخدج بين 0.3 و5.6%. أما لدى البالغين، فلا تتجاوز هذه النسبة 0.3%. بعد 3 أشهر من العمر، ينخفض عدد الخلايا الصبغية بشكل حاد. وإذا لم ينخفض، لسبب ما، ووصل إلى 30-50%، تظهر الأعراض السريرية للمرض.

سريريًا، يتميز داء الخلايا الغليظة باليرقان وفقر الدم وتضخم الطحال. قد يغيب اليرقان حتى الأسبوع الثالث من العمر، وقد يحدث فقر الدم في عمر شهر واحد. وتتناسب شدة عملية الانحلال مع عدد الخلايا الغليظة في الدم المحيطي.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]