تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
فحص الدم للكشف عن الغالاكتوزا في الدم
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 04.07.2025
القيم المرجعية (الطبيعية) لتركيز الجلاكتوز في دم الأطفال حديثي الولادة هي 0-1.11 مليمول / لتر (0-20 ملجم٪)، في سن أكبر - أقل من 0.28 مليمول / لتر (5 ملجم٪).
يحدث مرض الجالاكتوز في الدم بسبب نقص إنزيم جالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز ( الجالاكتوز في الدم الكلاسيكي ) أو، في حالات أقل شيوعًا، جالاكتوكيناز أو إبيميراز جالاكتوز.
للكشف عن الجالاكتوز في الدم، تُستخدم طريقة تثبيط نمو البكتيريا. تُجرى هذه الدراسة على حديثي الولادة، حيث يُؤخذ دم من الحبل السري أو من إصبع على ورق ترشيح. يتناسب تثبيط نمو البكتيريا طرديًا مع تركيز الجالاكتوز في الدم (عادةً، لا يحدث تثبيط للنمو).
في التحديد الكمي، يتم فحص مصل الدم أو البول. في وجود المرض، يمكن أن يرتفع تركيز الجلاكتوز في الدم إلى 11.25 مليمول/لتر (300 ملجم٪). التحديد الكمي للجلاكتوز في الدم مهم لتقييم مدى ملاءمة اختيار النظام الغذائي للمريض. مع اتباع نظام غذائي مختار بشكل صحيح، يجب ألا يتجاوز مستوى الجلاكتوز في الدم 0.15 مليمول/لتر (4 ملجم٪). في الأطفال حديثي الولادة الأصحاء، يكون تركيز الجلاكتوز في البول أقل من 3.33 مليمول/يوم (60 ملجم/يوم)، ثم أقل من 0.08 مليمول/يوم (14 ملجم/يوم). في المرضى الذين يعانون من الجالاكتوز في الدم، يكون محتوى الجلاكتوز في البول 18.75-75 مليمول/لتر (500-2000 ملجم٪).
تتوفر حاليًا مجموعات تشخيصية تتيح التحديد الكمي لنشاط إنزيم غالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز في خلايا الدم الحمراء. لا تقتصر هذه الدراسة على تحديد وجود نقص في هذا الإنزيم فحسب، بل تُمكّن أيضًا من تحديد حاملي الجين المعيب غير المتماثلين.
يرتفع مستوى الجلاكتوز في أمراض الكبد وفرط نشاط الغدة الدرقية واضطرابات الجهاز الهضمي.
[