Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

فيروس النكاف: الأجسام المضادة IgM لفيروس النكاف في الدم

خبير طبي في المقال

أخصائي أنف وأذن وحنجرة، جراح
،محرر طبي
آخر مراجعة: 05.07.2025

عادةً ما تكون الأجسام المضادة IgM لفيروس النكاف غائبة في مصل الدم.

يُصنف العامل المسبب لالتهاب الغدة النكفية الوبائي على أنه فيروس مخاطي. الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و10 سنوات هم الأكثر تأثرًا بالتهاب الغدة النكفية الوبائي. الطريقة الرئيسية للتشخيص المختبري لالتهاب الغدة النكفية الوبائي هي الكشف عن أجسام مضادة من النوع IgM لفيروس النكاف في مصل الدم.

نادرًا ما يُصاب الأطفال دون سن الثانية بالنكاف الوبائي، إلا أن معدل الإصابة يزداد ويصل إلى ذروته بين سن 5 و9 سنوات. يعتمد تشخيص النكاف الوبائي على الصورة السريرية للمرض. يمكن الحصول على تأكيد مصلي للعدوى الحادة باستخدام اختبار ELISA، الذي يسمح بتحديد الأجسام المضادة IgM. تظهر الأجسام المضادة IgM لفيروس النكاف في الفترة الحادة من العدوى (في اليوم الثاني من المرض، تُكتشف لدى 70% من المرضى، وبحلول اليوم الخامس - لدى 100%)، وتستمر لمدة تصل إلى عامين (لدى 50% من المرضى - لأكثر من 5 أشهر). يشير اكتشاف الأجسام المضادة IgM في مصل الدم أو زيادة عيار الأجسام المضادة IgG في المصل المزدوج بأكثر من 4 مرات (حساسية 88%) إلى وجود عدوى حالية.

تتميز خلايا CSC بحساسية وخصوصية أقل. لتأكيد التشخيص، من الضروري إجراء تحليل لمصلين متماثلين. تُعتبر زيادة عيارات الخلايا أثناء المرض بمقدار 4 أضعاف أو أكثر تشخيصًا. في دراسة واحدة، يكون عيار الخلايا التشخيصية 1:80 أو أعلى.


لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.