Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

تعظم القحف عند الأطفال

خبير طبي في المقال

طبيب عيون، جراح تجميل العيون
،محرر طبي
آخر مراجعة: 07.07.2025

المتلازمات التي تُصيب الجمجمة بانغلاق الدروز المبكر هي متلازمات يؤدي فيها الالتحام المبكر للدروز إلى تشوه الجمجمة. وتشمل هذه المتلازمات:

  1. تَصَخُّرُ الرَّأْس. عيب خلقي (جمجمة مرتفعة). من أعراضه ارتفاع الجبهة، وضعف نمو حواف الحاجبين، وبروز الفك العلوي، والحنك القوطي. يحدث هذا التشوه بسبب الالتحام المبكر لجميع الدرزات القحفية، وخاصةً الإكليلية. غالبًا ما يصاحب هذا الاضطراب ارتفاع الضغط داخل الجمجمة.

أعراض العين:

  • فقدان البصر بسبب ضمور العصب البصري؛
  • جحوظ العين؛
  • الحول؛
  • ضعف البصر؛
  • رعشة العين.
  1. متلازمة كروزون. متلازمة جسمية سائدة ذات اختراق كامل وتعبير متغير. تتميز بالتحام مبكر للدرزات القحفية، ونقص تنسج الوجه المتوسط، وجحوظ العين. يقع الجين المعيب على الكروموسوم العاشر. تشمل التشوهات الوجهية الشائعة جحوظ العين الناتج عن انخفاض حجم محجر العين، والأنف المعقوف، وبروز الفك السفلي. من المحتمل أيضًا ارتفاع الضغط داخل الجمجمة.

تشمل أعراض العين ما يلي:

  • جحوظ العين، وفي بعض الأحيان خلع مقلة العين؛
  • الحول المتباعد في متلازمة V وأشكال أخرى من الحول؛
  • ضمور العصب البصري أو وذمة الحليمة البصرية؛
  • ثلمات القزحية؛
  • المستقيم المركزي؛
  • تغير في حجم القرنية (صغر حجم القرنية أو كبر حجمها)؛
  • إعتام عدسة العين؛
  • انتباذ العدسة؛
  • الصلبة الزرقاء؛
  • الجلوكوما.
  1. متلازمة أبيرت. تتجلى هذه الحالة المرضية بانغلاق الدروز الباكر وارتفاق الأصابع الثاني والثالث والرابع والخامس بشكل متماثل. تُورث هذه الحالة وراثيًا بشكل جسمي سائد، مع وجود نسبة عالية من الطفرات التلقائية.

تشمل المظاهر الشائعة ما يلي:

  • سماء قوطية؛
  • شق الحنك؛
  • الناسور الرغامي المريئي؛
  • عيوب القلب الخلقية؛
  • استسقاء الرأس؛
  • التخلف العقلي.

تتشابه تشوهات الوجه الشائعة مع تلك التي تُلاحظ في متلازمة كروزون - تخلف نمو حواف الحاجبين، ونقص تنسج العظمة الوسطى، وبروز الفك السفلي، وتشوهات الأسنان. في بعض الحالات، قد يكون هناك خلل في جهاز السمع، بما في ذلك الصمم.

أعراض العين:

  • جحوظ العين - عادة ما يكون أكثر وضوحا مما هو الحال في متلازمة كروزون؛
  • فرط تباعد العينين؛
  • شكل العين المضاد للمنغول؛
  • الحول في متلازمة V؛
  • ضمور العصب البصري وذمة الحليمة البصرية؛
  • القرنية المخروطية؛
  • انتباذ العدسة؛
  • الجلوكوما الخلقية.
  1. متلازمة فايفر.

تشمل هذه المتلازمة تَصَخُّم الرأس، وتَصَاق أصابع خفيف مع اتساع أصابع الإبهام والقدم، وتشوه الأطراف. تُورَّث هذه المتلازمة وراثيًا بشكل سائد، وتتميز بنفاذية عالية وتعبيرية متفاوتة.

التغيرات المرضية في الوجه والعينين تشبه تلك الموجودة في متلازمة أبرت، ولكن التخلف العقلي أقل شيوعا.

  1. جمجمة على شكل ورقة البرسيم.

اضطرابٌ مُتقطّع. الجمجمةُ مُتكلسةٌ ثلاثيةُ الفصوص، ناتجةٌ عن التحامٍ مُبكّرٍ للدرزات الإكليلية واللامبيدية. يُسبّبُ جحوظُ العينِ الواضحُ انخفاضًا حادًّا في حجمِ حجْريّ العينين، ومن المشاكلِ الشائعةِ خلعُ مقلةِ العين. وكقاعدةٍ عامة، يُصاحبُ هذا الجحوظُ استسقاءُ الرأسِ وأمراضٌ تنفسية. ويُلاحظُ نقصُ تنسجِ الوجهِ المتوسطِ بشكلٍ ضعيف. ويقلُّ متوسطُ العمرِ المُتوقّعُ لهؤلاء المرضى بشكلٍ حادّ.

  1. متلازمة سيثر-تشوتزن. تتجلى هذه الحالة بعدم تناسق الوجه والجمجمة، مصحوبًا بقصر الأصابع، وارتباط جلدي بالأصابع، وقلة نمو الشعر على الجبهة. يُلاحظ نقص تنسج الوجه المتوسط بشكل ضعيف، بينما لا يُلاحظ جحوظ العين.
  2. متلازمة كاربنتر. تشمل هذه المتلازمة انغلاقًا حادًا للدروز الباكر، وتعدد التصاق أصابع اليدين والقدمين، وقصرًا في الأصابع. غالبًا ما يصاحب هذا الاضطراب تخلف عقلي. تشمل أعراض العين فرط تباعد العينين، وتوسع العينين، وتباعدهما.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]

ما الذي يجب فحصه؟


لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.